基普乔格马拉松世界纪录被认证 他相信人类能跑进2小时******
中新网1月17日电 当地时间16日，世界田联官方认证了3项世界级纪录，分别为 ：埃鲁德·基普乔格在2022柏林马拉松跑出 的2小时01分09秒 的男子马拉松世界纪录；2022卡利世青赛上牙买加队创造 的42秒59 的女子4×100米世界青年纪录；特博格创造 的9秒91的男子百米世界青年纪录。
图片来源 ：世界田联网站截图2022年柏林马拉松赛，两届奥运会马拉松金牌得主、37岁的肯尼亚长跑名将基普乔格以2小时01分09秒 的成绩夺得男子组冠军，并刷新了由他本人在2018年柏林马拉松赛上创造的2小时01分39秒 的世界纪录。
柏林马拉松 是基普乔格2022年参加的第2场赛事 。去年3月初 的东京马拉松，基普乔格以2小时02分40秒完赛，打破赛会纪录 的同时创造历史第4好成绩 。
在2022年柏林马拉松赛中 ，从第一个5公里开始 ，基普乔格便展现出极佳 的竞技状态，12公里左右已经甩开他人 ，25公里后配速员及所有对手退出竞争 ，基普乔格开始独自领跑 。
由于后半程身前没有配速员和直接竞争对手，相比于前半程，基普乔格的配速有所下降，但前半程的出色发挥足以确保他打破世界纪录。最终基普乔格以2小时01分09秒的成绩夺冠，比此前他创造 的世界纪录提高了30秒 。
基普乔格曾表示，相信他 的表现已经向许多运动员和下一代年轻跑者证明，人类终有一天会在符合现有规则的情况下跑进2小时。(完)
选购制氧机要注意哪些问题 ？上海市质标院提示****** 中新网1月8日电 据“上海市场监管”微信公众号8日消息，最近，制氧机的抢购热潮引起了社会关注。这种能够承担居家供氧 、降低“沉默性缺氧” 的医疗器械 ，到底适合哪些人群？选购时应该注意哪些问题 ？ 什么 是制氧机？ 据国家药品监督管理局官网 ，制氧机又称为小型分子筛制氧机 、医用分子筛制氧机、便携式制氧机等 ，其基本工作原理 是通过变压吸附(PSA)原理 ，以空气作为原材料，不需要任何添加剂 ，接通电源后吸附空气中 的氮气及其他气体，从空气中分离出纯度较高 的氧气(93%±3%) 。 制氧机一般由制氧主机、流量计 、湿化器、氧浓度状态指示器 ，其中氧浓度状态指示器可以在氧浓度低于82%时 ，发出报警，避免使用者吸入不符合氧浓度要求 的气体。 制氧机属于医疗器械吗？ 众所周知，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 依据《中国医疗器械产品分类目录》，制氧机目前在我国属于二类医疗器械，需要由国家药品管理部门颁发 的《医疗器械注册证》后方可上市销售 。其生产商需要获得药监部门颁发 的《医疗器械生产许可证》 ，销售单位应具备《二类医疗器械经营备案证》。 因此无论名称 是“医用制氧机”“家用制氧机”“小型制氧机”还是“分子筛制氧机”其本质都是“医用制氧机”，均应具有医疗器械注册证。 制氧机适用哪些人群 ？ 一般情况下 ，制氧机适用于已出现低氧血症 的心脑血管疾病和呼吸系统疾病的患者，比较有代表性的 是慢性阻塞性肺疾病患者。另外，出现低氧血症的其他疾病患者以及由于环境氧气稀薄导致 的高原肺水肿、急性高山病、高原昏迷等 ，也需要尽快氧疗 。 对于普通消费者，专家指出 ，制氧机主要是供慢性呼吸系统疾病患者使用，一般健康家庭无需在家中配置制氧机。如出现胸闷 、气喘 、呼吸困难或其他低血氧症状，也应第一时间前往医院就诊，不宜在家中自己使用制氧机吸氧 ，吸氧浓度过高或时间过长都容易导致氧中毒 ，造成危险 。 选购注意事项 氧浓度 是制氧机的核心指标 ，YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧机的氧浓度≥90% (v/v)，氧气应无气味，水分含量≤0.07g/m3 ，二氧化碳含量≤0.01% (v/v)。 对于制氧机 的噪声，YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》规定 ，在正常使用条件下 ，氧气浓缩器 的最大噪音不应超过60dB。YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧设备 的噪声不大于85 dB。 YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》还规定，氧气浓缩器出口处 的气体温度不应超过环境温度6℃。气体温度最高不应超过46℃，以避免气体对人体造成热损伤 。 作为普通消费者 ，在选择购买制氧机前 ，还 是应该咨询专业医生的建议，正确了解自己适应症所需吸氧时间以及吸氧流量 的要求 ，然后选择合适的型号产品 ，按说明书要求合理使用 。(来源 ：上海市质标院)(中新财经) 500彩票welcome地图 |
